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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155036
    Z1078601926

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Z1078601926 是一种人多巴胺转运蛋白 (hDAT) 的变构抑制剂。Z1078601926 与诺米芬辛 (HY-B1110) 具有协同作用。
    Z1078601926
  • HY-153788
    CK2-IN-7

    		Casein Kinase Cancer
    CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。
    CK2-IN-7
  • HY-156573
    DGKα&ζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
    DGKα&ζ-IN-1
  • HY-W035709
    Hydrocinchonine

    Dihydrocinchonine

    		 Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。
    Hydrocinchonine
  • HY-144019
    18:0 EPC chloride

    		Liposome Infection
    18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。
    18:0 EPC chloride
  • HY-160409
    TopBP1-IN-1

    		Others Cancer
    TopBP1-IN-1 是一种 TopBP1 抑制剂。TopBP1-IN-1与 PARP 抑制剂有协同作用。TopBP1-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    TopBP1-IN-1
  • HY-19666
    DPI 201-106

    SDZ 201106

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。
    DPI 201-106
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    BAY 33172; Furidazole

    		 Fungal Infection
    麦穗灵 Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole
  • HY-P3607
    GHRF, bovine

    bGRF(1-44)-NH2

    		 GHSR Endocrinology
    GHRF, bovine (bGRF(1-44)-NH2) 是牛生长激素 (GH) 释放因子 (GHRF)。GHRF, bovine 促牛生长激素释放，并受到 Hydrocortisone (HY-N0583) 的促进作用。
    GHRF, bovine
  • HY-P99536
    Tagraxofusp

    SL-401

    		 Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-N10313
    Dehydrobruceine B

    		Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。
    Dehydrobruceine B
  • HY-161152
    DNA relaxation-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DNA relaxation-IN-1 (compound 27) 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂，其抑制 DNA 连接并破坏 DNA Lig1 的 DNA 松弛活性。DNA relaxation-IN-1 与拓扑替康 (HY-13768) 联用，对结直肠癌癌症细胞显示协同抗增殖作用。
    DNA relaxation-IN-1
  • HY-161383
    CHK1-IN-9

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-9 (compound 11) 是一个口服活性的 CHK1 抑制剂，IC50 值为 0.55 nM。CHK1-IN-9 可以增强 DNA 损伤药物对肿瘤细胞的作用，与 Gemcitabine (HY-17026) 具有协同抗癌作用。
    CHK1-IN-9
  • HY-N1791
    3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde

    		Others Infection
    3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 是一种异戊二烯基苯基丁内酯。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 具有抑制菌株中生物膜形成的能力。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 可用于研究临床相关抗生素的潜在协同作用。
    3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
  • HY-149881
    Quorum Sensing-IN-2

    		Bacterial Infection
    Quorum Sensing-IN-2 (compound 23e) 是一种群体感应抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum Sensing-IN-2 抑制细菌感染，但溶血活性很小。在铜绿假单胞菌 PAO1 感染菌血症模型中，Quorum Sensing-IN-2 与环丙沙星 (HY-B0356) 具有协同作用。
    Quorum Sensing-IN-2
  • HY-128355A
    (R)-IDO/TDO-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    (R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。
    (R)-IDO/TDO-IN-1
  • HY-155248
    HL23

    		HDAC Cancer
    HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化，上调 TXNIP 表达，从而介导钾通道活性、触发 TXNIP 依赖性钾剥夺。HL23 抑制 HCC 进展和转移，并与 Sorafenib (HY-10201) 具有协同作用，效力强于 Sorafenib+Vorinostat (HY-10221)。
    HL23
  • HY-144036
    DNA-PK-IN-3

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果，有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤，减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1，化合物 4)。
    DNA-PK-IN-3
  • HY-144876
    RIDR-PI-103

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
    RIDR-PI-103
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
    MC-1-F2
  • HY-122639
    ZINC05007751
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
    ZINC05007751
  • HY-143236
    DHFR-IN-1

    		Bacterial Fungal Infection
    DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应，其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。
    DHFR-IN-1
  • HY-134978A
    (+)SHIN2

    		SHMT Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
    (+)SHIN2
  • HY-16160
    Cysmethynil

    		Autophagy ICMT Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-W131101
    Sorbitan tristearate

    		Liposome Others
    山梨醇酐叁硬脂酸酯 Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂，对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料，如乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Sorbitan tristearate
  • HY-152293
    EVT801

    		VEGFR ERK Cancer
    EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。
    EVT801
  • HY-W007511
    4-Methyl-1-pentanol

    Isohexanol

    		 Others Neurological Disease
    4-甲基-1-戊醇 4-Methyl-1-pentanol (Isohexanol) 是一种添加了甲基的戊醇，可以作为溶剂，与 PVCap 有极好的协同作用。4-Methyl-1-pentanol 也是一种红酒的挥发性香气成分，常用于葡萄酒的制造和调配。4-Methyl-1-pentanol 可作为酒精拮抗剂，用来拮抗乙醇和1-丁醇对 L1 介导的细胞-细胞粘附的作用，用于胎儿酒精综合征的研究。
    4-Methyl-1-pentanol
  • HY-19543
    Brusatol
    20 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol

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